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雜交瘤測序 雜交瘤測序
抗體發現

雜交瘤測序

  • 性價比高
  • 100%保證序列正確
  • 一周交付

概述

雜交瘤技術通過實現對目標抗原的單克隆抗體的批量生產,徹底改變了抗體藥物發現的領域。雜交瘤細胞系是通過將產生抗體的B細胞與永生化骨髓瘤細胞融合而創建的,從而產生能夠產生特定單克隆抗體的細胞。然而,這些細胞系存在某些局限性,包括污染風險、產量低和儲存空間限制。為了解決這些挑戰,雜交瘤測序作為一種強大的工具應運而生,它不僅克服了這些缺點,還防止了雜交瘤細胞系的丟失。

雜交瘤測序是對從您的雜交瘤細胞系產生的單克隆抗體的可變重鏈(VH)和可變輕鏈(VL)區域進行測序的過程。一旦序列得到確認,您可以通過哺乳動物細胞(如HEK/CHO)通過重組表達方式快速生產候選抗體。此外,測序雜交瘤細胞使我們能夠生產人源化抗體,以及驗證雜交瘤細胞系。

我們的抗體發現服務還包括:

雜交瘤測序 Overview

擁有完整的雜交瘤抗體序列對于藥物的開發極具實用價值:

  • 專利申請:區分您的抗體與其他抗體,并持有您獨特可變域的知識產權。
  • 重組抗體表達:您可以開發用于治療或研究的重組抗體,并將您的抗體轉換為不同的同種型和格式,或在不同的系統中表達它們。
  • 抗體工程:通過人源化和親和力成熟進一步優化,可以使用VH和VL序列進行。
  • 保證:如果您的雜交瘤細胞系因污染、不當處理或冷凍設備故障而丟失,您仍然可以通過雜交瘤序列生產重組抗體。
雜交瘤測序 Overview

百英生物提供高質量的雜交瘤測序服務,用于從雜交瘤細胞系產生的單克隆抗體的全長測序。一旦序列得到確認,重組抗體可以在1~2周內快速表達和純化。

服務亮點

性價比高

  • 使用5’ACE來擴增RNA,我們在收到您的雜交瘤細胞系一周后交付測序結果
  • 方法可靠簡單,且允許下游序列操作和表達載體的構建

100%保證序列正確

  • 100%保證序列正確
  • 每個序列與至少5個獨立的克隆進行交叉驗證
  • 雜交瘤細胞系驗證及抗體優化

一周交付

  • 我們在接受雜交瘤細胞系后1周內提供測序結果
  • 測序的區域:VH、VL或完整抗體序列

服務流程

雜交瘤細胞
RNA提取
逆轉錄
PCR擴增
基因克隆至載體
DNA測序
測序數據分析
抗體表達(可選)

雜交瘤測序
服務詳情

服務步驟 服務詳情 周期 交付物
雜交瘤測序
  • 全長測序
1周
  • 最終序列報告,帶有CDR注釋
  • 序列數據
  • 包含抗體編碼序列的測序質粒
重組抗體生產(可選)
  • 不同表達規模和多種純化方法
2周
  • 純化抗體(SDS-PAGE>95%,內毒素水平<1EU/mg,包括SEC-HPLC檢測)
"科學的好奇心驅使著我,雜交瘤測序使我創造更多價值,不斷進步。我們正在靶向治療和個性化醫療的新時代道路上不斷前行。"
百英生物雜交瘤測序團隊
胡澤慧
雜交瘤測序團隊

FAQs

  • 雜交瘤測序過程基于什么?

    在百英生物,我們使用快速cDNA末端擴增(RACE)技術來擴增您的抗體的全長輕鏈和重鏈核糖核酸序列。基于PCR技術,5’ RACE可以從5'端擴增cDNA產物,并且獨立于V區域內的變化。1

  • 為什么雜交瘤測序技術對于抗體開發很重要?

    交瘤能夠產生具有高特異性和一致性的單克隆抗體。雜交瘤測序技術可以提供抗體的確切基因序列,便于進行抗體的進一步工程化改造。同時,通過測序還可以驗證所選擇的雜交瘤細胞是否確實產生了預期的抗體,從而確保后續開發的準確性和效率,在臨床應用中實現抗體的快速定制和優化。此外,雜交瘤細胞可以無限增殖培養并產生特異性抗體。這些優勢使得其廣泛應用于抗體生產和研究。2

  • 雜交瘤測序能否測定關于抗體親和力和潛在治療應用的信息?

    雜交瘤測序可以提供有關抗體親和力的信息,但它本身并不直接反應抗體的潛在治療應用。雜交瘤測序技術主要用于確定抗體的基因序列,通過分析抗體的序列,研究人員可以預測其與特定抗原的結合能力,即親和力。然而,確定一個抗體是否具有治療潛力還需要進行額外的實驗,如功能性測試、體內外活性評估以及安全性評價等。 因此,雖然雜交瘤測序是抗體發現和開發過程中的一個重要步驟,但它只是評估抗體潛在治療應用的一部分。其他因素,如抗體的穩定性、免疫原性、藥代動力學特性以及在體內的分布和代謝,也是決定其治療潛力的關鍵因素。3

參考文獻

  • Ruberti, F., Cattaneo, A., & Bradbury, A. (1994). The use of the RACE method to clone hybridoma cDNA when V region primers fail. Journal of Immunological Methods, 173(1), 33-39. https://doi.org/10.1016/0022-1759(94)90280-1
  • Pornnoppadol, G., Zhang, B., Desai, A. A., Berardi, A., Remmer, H. A., Tessier, P. M., & Greineder, C. F. (2021). A hybridoma-derived monoclonal antibody with high homology to the aberrant myeloma light chain. PLOS ONE, 16(10), e0252558. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0252558
  • Zaroff, S. and Tan, G. (2019). Hybridoma technology: The preferred method for monoclonal antibody generation for in vivo applications. BioTechniques, 67(3), 90–92. https://doi.org/10.2144/btn-2019-0054

服務和產品